做畸形耳朵是否遗传，需要根据做畸形耳朵的原因来决定。如果是先天性而畸形，包括小耳畸形，杯状耳畸形等，这些有一定的遗传可能性，尤其是父母双方。衡阳做畸形耳朵会出现什么后遗症呢？

临床上，做畸形耳朵可分为耳廓畸形、外耳道畸形、中耳畸形、内耳畸形、耳前瘘管等类型，不同类型的做畸形耳朵，发病机制有一定的差异。

原因有许多，基因遗传要素当仁不让。假如爸爸妈妈耳廓形状不太好，通常会造成小孩耳廓形状出现异常。除此之外，胚胎发育过程中的“不成功”也可能造成耳软骨垫鼻尖发育阶段中的出现异常伸缩。耳廓肌肤及其肋软骨的缺乏一样是造成形状出现异常的普遍缘故。

耳廓畸形检查什么？

了解了耳廓畸形的定义以及耳廓畸形的病发原因，那么该怎样诊疗耳廓畸形呢？通常因此言，后天性耳廓畸形的诊疗并不复杂，间接观察耳廓的形状，便可对其选择诊断和分类，因此无耳大概重要的小耳畸形有一些在胎儿期能够经过超声查验来协助诊断。

一.衡阳做畸形耳朵会出现什么后遗症呢

1、小耳畸形

小耳畸形综合症在国内称做先天性小耳畸形，是耳廓先天性发育不良，往往伴有外耳道闭锁，中耳畸形，以及颌面畸形，其人群的发生率为1:2000，男性和女性比例为2:1。适合的手术方式：耳再造手术。外耳再造术涵盖了皮瓣、筋膜瓣、皮肤、软骨移植、软骨雕刻及扩张器应用等多项整形外科技术，是一个系统工程，是整形外科比较复杂的手术之1、

2、隐耳

又称袋状耳，是较少见的先天性耳畸形，特点为除耳垂正常外耳前皮肤与颅侧皮肤连成一片，耳廓软骨结构基本正常但被埋在皮肤内不能正常突出，颅耳沟消失，提起或压迫时可出现正常耳廓外形，放松后又缩回，有时有对耳轮上脚成角畸形和耳轮软骨折叠。

3、招风耳

招风耳是一种较常见先天性耳畸形，多见于双侧。特点为耳廓略大，上半部扁平，对耳轮发育不全，形态消失；而耳甲过度发育，耳舟与耳甲之间夹角大于150度（正常90度）。

4、杯状耳

又称为卷曲耳或垂耳，为较常见的先天性耳畸形，多发生于双侧。特点为耳轮缘紧缩，耳轮及耳廓软骨卷曲和粘连、耳舟、三角窝狭小，严重者整个耳廓上部缩小、下垂，耳舟及对耳轮形态消失，整个耳廓呈管状称为舟状耳。杯状耳的修复一般在6岁以后进行，原则上要矫正三部分畸形，一是矫正卷曲或下垂的耳廓上部分，二是矫正整个耳轮长度的不足，三是再造对耳轮矫正耳甲畸形

二. 做耳部畸形纠正过后效用好吗

1、做畸形耳朵过后成果天然吗？

做畸形耳朵整形手术以后成果十分天然，外观形态与真实耳朵一模一样，且手术后的恢复期速度，此项整形适应大众。

2、什么是做畸形耳朵？

天生小耳畸形是耳朵的一种天生的缺陷症状，它指的是重度耳廓发育失败。常常带有外耳道关闭，中耳畸形和颌面畸形。

3、纠正做畸形耳朵的法子有几种？

现如今，最有效的整形法子是：皮肤扩张法联合自体肋软骨支架移植耳再造。整形通常分成三期展开。

1、耳后皮肤扩张器置入。

2、自体肋软骨耳支架植入、耳廓重造

3、重造耳廓修整术。（编辑3001）