2024整形医院设备大盘点:这些仪器竟然都是变**器?
美在整形网 2025-09-07 00:36:25
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设备类别设备名称主要功能常见型号管理类别价格范围(万元)备注能量类仪器激**容仪祛斑/脱毛/祛纹身/疤痕修复BIOLITEC系列III类15-50需配合不同波长使用射频美容仪皮肤紧致/抗皱/溶脂热玛吉/深蓝射频III类20-802023年升级为III类管理超声刀筋膜层提升/轮廓塑形Ultraformer IIIIII类30-100需专业资质操作红蓝光治疗仪痤疮治疗/皮肤修复**治疗仪系列II类5-
| 设备类别 |
设备名称 |
主要功能 |
常见型号 |
管理类别 |
价格范围(万元) |
备注 |
| 能量类仪器 |
激**容仪 |
祛斑/脱毛/祛纹身/疤痕修复 |
BIOLITEC系列 |
III类 |
15-50 |
需配合不同波长使用 |
| 射频美容仪 |
皮肤紧致/抗皱/溶脂 |
热玛吉/深蓝射频 |
III类 |
20-80 |
2023年升级为III类管理 |
| 超声刀 |
筋膜层提升/轮廓塑形 |
Ultraformer III |
III类 |
30-100 |
需专业资质操作 |
| 红蓝光治疗仪 |
痤疮治疗/皮肤修复 |
**治疗仪系列 |
II类 |
5-15 |
可选配黄光治疗头 |
| 微电流治疗仪 |
肌肉塑形/淋巴排毒 |
NuFACE系列 |
II类 |
8-20 |
术后恢复期适用 |
| 强脉冲光治疗机 |
综合皮肤管理 |
M22之冠 |
III类 |
40-120 |
可更换7种滤光片 |
| 手术基础设备 |
电动手术床 |
体位调节/手术支撑 |
DS-7系列 |
I类 |
3-8 |
需配备专用无影灯 |
| 麻醉呼吸机 |
生命维持/麻醉管理 |
德尔格EVITA4 |
III类 |
15-30 |
需配备监护系统 |
| 超声乳化仪 |
脂肪抽吸/组织分离 |
VASER系列 |
III类 |
50-150 |
需配合专用耗材 |
| 负压吸引系统 |
术中引流/组织液处理 |
Wells-Johnson |
II类 |
5-12 |
需定期更换滤芯 |
| 电凝止血仪 |
术中止血/组织切割 |
Valleylab FX |
II类 |
8-18 |
双极/单极模式可选 |
| 辅助设备 |
层流**系统 |
空气**/感染控制 |
UVC系列 |
I类 |
10-30 |
需定期检测压差 |
| 医用冷藏系统 |
药品/生物制剂保存 |
海尔医用冰箱 |
I类 |
2-5 |
需温度监控装置 |
| 3D成像系统 |
术前设计/效果模拟 |
Crisalix系统 |
II类 |
30-60 |
支持VR可视化 |
| 皮肤检测仪 |
皮肤分析/疗效评估 |
VISIA7 |
II类 |
15-25 |
含AI分析功能 |
| 注射类耗材 |
透明质酸钠 |
填充塑形/补水保湿 |
瑞蓝/**登 |
III类 |
0.3-1.2/ml |
需冷链运输 |
| 胶原蛋白制剂 |
肤质改善/组织再生 |
弗缦/** |
III类 |
0.8-2.0/ml |
含重组人源成分 |
| 聚左旋乳酸 |
肤质提升/容积再生 |
Sculptra |
III类 |
1.5-2.5/ml |
需术前配置 |
| 杆菌毒素 |
除皱/轮廓修饰 |
保妥适/衡力 |
III类 |
0.02-0.05/U |
需低温保存 |
| 聚己内酯 |
胶原蛋白刺激 |
Ellanse |
III类 |
1.8-3.0/ml |
长效型填充剂 |
专业术语说明
| 术语名称 |
说明 |
| III类人源化胶原蛋白 |
通过基因工程技术制备的仿生材料,具有优异的生物相容性和组织修复功能 |
| 射频浅表治疗 |
利用电磁波产生的热效应刺激胶原再生,2023年起需III类医疗器械资质 |
| 超声刀聚焦技术 |
通过高强度聚焦超声波实现非侵入式组织提升,需的温度控制 |
| PDO线雕技术 |
使用可吸收缝合线实现面部提升,需配合专用导入器械使用 |
| 光动力疗法 |
结合光敏剂和特定波长光源进行的靶向治疗,用于痤疮等皮肤问题 |
设备配置建议方案
| 医院类型 |
基础配置 |
进阶配置 |
高端配置 |
| 小型诊所 |
激光仪+射频仪+基础手术设备(50-80万) |
增加超声刀+3D成像(+70万) |
全套能量设备+智能管理系统(200万+) |
| 综合医院 |
手术设备+检测系统(100-150万) |
增加层流系统+冷藏设备(+50万) |
机器人辅助系统+化解决方案(500万+) |
| 连锁机构 |
标准化设备包(80-120万/店) |
区域共享设备中心(300万+) |
AI诊断+云管理系统(150万/店) |
注:
- 设备价格受配置、品牌、采购渠道等因素影响较大,实际需根据具体需求询价
- III类医疗器械需取得《医疗器械经营许可证》方可使用
- 空气**系统需达到《医院洁净手术部建筑技术规范》标准
- 2023年起射频类设备管理类别调整,采购时需注意产品注册信息

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