如果孩子患有先天性耳道畸形，对父母来说，除了会担心耳朵外形发育不好影响孩子的社交和心理发育，往往还会担心耳道畸形对听力的影响。如果外耳道发育良好，绝大多数情况下患耳的听力是正常的，但如果外耳道闭锁，没有耳洞，听力无疑是会受影响的。但即便耳道闭锁，多数孩子的耳朵仍不会完全没听力，这是由耳朵的结构和功能分工决定的。

廓缺损均需进行耳廓部分或全部再造。但值得注意的是，耳廓再造术是一个困难、复杂的手术，虽然现在能够做到使再造耳廓的形状和正常耳廓相似，但由于正常耳廓的软骨属于弹性软骨，而肋软骨是透明软骨，不含弹性纤维，因此再造耳廓的柔软度和弹性还不能和正常耳廓完全匹配。对于要求行耳廓再造术，并能理解手术的困难，对结果有抱现实态度的受术者皆可进行耳廓再造术，否则要慎重。年老体弱者宜配戴假耳，不宜施行耳廓再造术。先天性小耳畸形伴外耳道闭锁的患者，中耳锤骨和骨常融合和发育不全，镫骨也常有畸形，气导听力障碍明显。虽然内耳也有轻微畸形，但骨导听力一般不受影响。双侧小耳畸形并伴外耳道闭锁的患者，一般可考虑先行外耳道和中耳手

先天性外耳道闭锁是一种比较常见的先天性疾病，是指胚胎发育的过程中，在某些因素的作用下，第一、第二鳃弓或第一鳃沟发育不全的结果。先天性外耳道闭锁患者除了有外耳道闭锁的现象，还伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形等表现。先天性外耳道闭锁的治疗措施。如果是第一级别畸形，通常不需要进行治疗。如果是第二级别畸形，患者可以做外耳道、鼓膜及听骨链成形术，能够提高患者的听力。如果是第三级别畸形，患者的内耳功能受损，要根据具体的情况考虑手术。先天性外耳道闭锁的临床表现。根据耳廓畸形程度的不同，先天性外耳道可分为三种疾病。第一种级别表现为耳廓小于正常，外观任何可分辨，患者的外耳道存在闭锁现象，有鼓膜存在。第二种级别表现为患者的耳廓基呈条索状突起，患者的外耳道闭锁，鼓膜和垂骨柄并没有发育。第二级别在临床上比较常见，患者的听力明显受损。第三级别表现为耳廓残缺，只有零星的凸起，这也是最严重的类型。患者的听骨链畸形，内耳功能障碍，在临床上比较少见。

你好；这情况可以到正规医院手术的，术后注意休息，加强营养.

先做外耳，再做听力。因为外耳再造，尤其是全包法耳再造对于患者耳部的皮肤和血管要求比较高，如果先做听力重建，破坏了皮肤和血管，有可能无法用全包法来造耳朵。所以，建议先做外耳再造，再做听力重建。